El 18 de diciembre de 2014, la Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó a través de una resolución que cada 13 de junio, a partir de 2015, se celebre el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.

El albinismo es un trastorno raro, no contagioso, hereditario y congénito. Se da en ambos sexos, es independiente del origen étnico, y aparece en todos los países del mundo. Se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa. No hay tratamientos para suplir la falta de melanina por lo que las personas albinas deben recibir cuidados especiales frente a –por ej.- la luz solar.

 “Nuestra intención como familia de Berta es hacer visible está condición no muy común en Lezama, por ser la primera! Berta es albina y es maravilloso, porque ser distinto es hermoso! Nosotros nos damos baños de luna, sí…de la luna como el color del pelo de Berta. Ya que el sol no les hace bien a su piel y no les permite abrir bien sus ojos” cuentan sus papás.

La pequeña Berta es la primera persona con albinismo de Lezama y es por eso que este 13 de junio el municipio invita a la comunidad a adornar las casas con un detalle de color blanco. Pueden ser globos, cintas, moños o cualquier otro detalle. Están todos invitados a sumarse al #DíaDelAlbinismo

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